گزارش یک مورد بیماری فار (Fahr's Disease) با تابلوی اختلال خلقی دوقطبی

author

  • آذری , پریا
Abstract:

Fahr’s disease is a progressive and idiopathic basal ganglia calcification with normal metabolism of calcium and phosphore with motor and psychiatric sings and symptoms. Dementi, chorea attetosise, psychosis and depression due to Fahr’s disease are frequently reported, but Fahr’s disease with bipolar mood disorder manifestation is very rare and we found only 3 cases in review of literature from 1995 to 2005. Ïn this case report, a 21-years old girl is presented who was admitted to Sari-Zare psychiatric hospital for aggression, retlessness and insomnia. Âfter mental status examination and paraclinical investigation, bipolar mood disorder due to Fahr’s disease was detected. To date no specific treatment was found for this disease. This point is importante that the patients with Fahr’s disease are sensitive to neuroleptic malignant syndrome.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش یک مورد بیماری فار (fahr's disease) با تابلوی اختلال خلقی دوقطبی

بیماری فار، کلسیفیکاسیون ایدیوپاتیک و پیش رونده عقده های قاعده ای همراه با متابولیزم طبیعی کلسیم و فسفر است که با علایم حرکتی و روانی تظاهر می کند. دمانس، کره آتتوز، روان پریشی و افسردگی در این بیماری نسبتا شایع گزارش شده ولی فار با تابلوی اختلال خلقی دوقطبی نادر است به طوری که در مروری بر متون تنها سه مورد گزارش شده بود.بیماری که در این گزارش معرفی می شود خانم 21 ساله ای است که به دلیل پرخاشگر...

full text

گزارش یک مورد مولتیپل اسکلروز با تظاهرات اختلال خلقی دوقطبی

مولتیپل اسکلروز بیماری مزمنی است که اکثرأ بالغین جوان رامبتلاکرده وازنظرآسیب شناسی باالتهاب وازدست دادن میلین واسکلروزدرنواحی متعدد ماده سفید سلسله اعصاب مرکزی مشخص می شود. دراین گزارش به معرفی بیماری می پردازیم که بعد از تجربه یک استرس روانشناختی مبتلا به یک دوره مانیای حاد باعلائم پسیکوتیک گردید ودربرسیهای تشخیصی مبتلا به مولتیپل اسکلروز شناخته شد. گرچه مولتیپل اسکلروز بخش کوچکی از پذیرش های ...

full text

گزارش یک مورد مولتیپل اسکلروز با تظاهرات اختلال خلقی دوقطبی

مولتیپل اسکلروز بیماری مزمنی است که اکثرأ بالغین جوان رامبتلاکرده وازنظرآسیب شناسی باالتهاب وازدست دادن میلین واسکلروزدرنواحی متعدد ماده سفید سلسله اعصاب مرکزی مشخص می شود. دراین گزارش به معرفی بیماری می پردازیم که بعد از تجربه یک استرس روانشناختی مبتلا به یک دوره مانیای حاد باعلائم پسیکوتیک گردید ودربرسیهای تشخیصی مبتلا به مولتیپل اسکلروز شناخته شد. گرچه مولتیپل اسکلروز بخش کوچکی از پذیرش های ...

full text

گزارش یک مورد سندرم فار

سندرم فار، کلسیفیکاسیون ایدیوپاتیک نادر هسته های قاعده ای مغز است که با علائم سایکوزیس، اختلالات حرکتی و عقب ماندگی ذهنی نمود پیدا می کند. جهت دقت در تشخیص این بیماری و افتراق آن از سایر اختلالات سایکوتیک، خانم 32 ساله ای معرفی می شود که حدود 8 ماه قبل از بستری به تدریج دچار علایم سردرد، کاهش خواب، گوشه گیری و صحبت کردن با خود شده بود. در معاینه روانپزشکی عاطفی کند (Blunted affect)، کاهش محتوای...

full text

گزارش یک مورد سندرم فار

Introduction: Fahr syndrome is a rare phenomenon of idiopathic calcification of the basal gan-glia in the brain that is accompanied with psychiatric symptoms such as delusions, hallucina-tions, depression and neurological motor and cognitive deficits. This syndrome is acciden-tally diagnosed on brain CT scans of patients with mental disorders. Case Report: Our patient was a 35 year old man wi...

full text

گزارش یک مورد سندرم فار

سندرم فار، کلسیفیکاسیون ایدیوپاتیک نادر هسته های قاعده ای مغز است که با علائم سایکوزیس، اختلالات حرکتی و عقب ماندگی ذهنی نمود پیدا می کند. جهت دقت در تشخیص این بیماری و افتراق آن از سایر اختلالات سایکوتیک، خانم 32 ساله ای معرفی می شود که حدود 8 ماه قبل از بستری به تدریج دچار علایم سردرد، کاهش خواب، گوشه گیری و صحبت کردن با خود شده بود. در معاینه روانپزشکی عاطفی کند (blunted affect)، کاهش محتوای...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 15  issue 50

pages  152- 154

publication date 2006-01

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023